Le LITEC « laboratoire Inflammation, Tissus épithéliaux et Cytokines » a été créé en 2008. Les mots clefs qui caractérisent son activité sont « Cytokines », « Inflammation », « Infection », et « Peau ». Nous étudions le rôle des cytokines et des agents infectieux dans l’induction de l’inflammation cutanée, et les interactions entre les kératinocytes, les fibroblastes dermiques et les cellules inflammatoires. En amont, nous analysons les mécanismes inducteurs de l’inflammation, la réponse des kératinocytes aux cytokines ou aux microorganismes pathogènes bactériens ou viraux. Le devenir de la réponse inflammatoire est également examiné : soit sa résolution, en nous focalisant sur les mécanismes de défense anti-bactérienne et anti-virale et la cicatrisation, soit sa chronicisation, en précisant la place particulière des cytokines dans le cercle vicieux qui s’installe, et leurs conséquences sur l’évolution locale ou systémique de cette inflammation. L’approche est mécanistique, avec une définition des molécules impliquées, des voies de signalisation mises en jeu et des profils de réponse induits. Nous développons des modèles in vitro (cultures de cellules épithéliales, de fibroblastes, co-cultures avec des leucocytes et infections par des bactéries ou des virus) et in vivo (modèles d’inflammation et d’infection cutanée chez des souris sauvages et transgéniques).

Le LITEC rassemble des enseignants-chercheurs, ingénieurs, techniciens et doctorants de la faculté de médecine/pharmacie et de la faculté des sciences fondamentales et appliquées. Des liens importants sont développés avec les services de dermatologie, chirurgie pédiatrique, chirurgie plastique, rhumatologie, anatomopathologie et les laboratoires de virologie et d’immunologie / inflammation du CHU de Poitiers.

Deux axes de recherche sont développés :

1.  Inflammation : étude du rôle des cytokines dans les relations cellules immunitaires/kératinocytes (sous la responsabilité de Laure Favot et Jean-François Jégou) : analyse des cellules productrices de cytokines et leurs cibles dans la peau (développement des stratégies de blocage). Modèles de psoriasis, dermatite atopique, sclérodermie systémique, rhumatisme psoriasique, carcinomes épithéliaux, et biothérapies associées. Greffe kératinocytaire et cicatrisation.
2.  Infection : étude des relations microorganismes pathogènes/cellules cutanées (sous la responsabilité de Charles Bodet et Nicolas Lévêque) : Analyse de la réponse des cellules résidentes de la peau à des infections bactériennes et virales. Modèles de dermatite atopique, de dermatoses bulleuses et d’infection cutanée.

Ces 2 axes inflammatoires et infectieux mobilisent des effecteurs cellulaires et moléculaires communs et sont donc fortement interconnectés avec la mutualisation de compétences, d’outils d’analyses, et de modèles in vitro et in vivo.

Pr Franck Morel, Directeur

 

Recherche soutenue par:

Université de Poitiers, CHU Poitiers, Agence Nationale de la Recherche, Région Nouvelle-Aquitaine, AbbVie, PHRC, Sanofi, Action Incitative de l’Université de Poitiers, Cancéropôle Grand-Ouest, Programme régional pour les équipements scientifiques des laboratoires, Région Poitou-Charentes, PRES Limousin Poitou Charentes, Action de recherche collaborative Tours-Poitiers, Programme Européen Marie Curie, Ligue contre le Cancer, association AREHMECH, Sport et Collection.